Hoi ik ben Cato en ik ben 11 jaar. Ik heb toen ik klein was de ziekte van Kawasaki gehad. Als ik Kawasaki zeg, moet je misschien denken aan die stoere motoren. Maar daar heeft het helemaal niets mee te maken!
Ik was toen pas 3 jaar. Plotseling kreeg ik heel hoge koorts die niet minder werd. Ik kreeg overal rode uitslag op mijn huid. Ook mijn lippen, mijn tong en het wit van mijn ogen werden helemaal rood. Daarna kreeg ik heel dikke handen en voeten.
Mijn moeder dacht dat ik de mazelen had, maar dat was niet zo! De dokter in het ziekenhuis heeft me onderzocht. Toen bleek dus dat ik de ziekte van Kawasaki had. Bij deze ziekte krijg je ontstekingen in je bloedvaten. Ik ben toen in het ziekenhuis gebleven, omdat de dokters me alleen in het ziekenhuis medicijnen konden geven om weer beter te worden. Zo konden ze in de gaten houden of ik opknapte. Het was wel fijn dat om de beurt mijn vader en moeder bij me mochten blijven. Was ik niet zo alleen.
Omdat ik nog zo klein was, weet ik er zelf niet meer zo veel vanaf. Maar ik heb toen een mega-aantal knuffels gekregen! Kijk, ik laat je er even een paar zien. Die knuffels zijn natuurlijk leuk. Wat minder leuk is, is dat bij de ziekte van Kawasaki de bloedvaten kunnen beschadigen die je hart zelf bloed geven. Het gebeurt maar zelden. Bij mij is dat niet gebeurd. Toch ga ik soms terug naar het ziekenhuis. Dan kijkt de hartdokter naar mijn hart. Voor alle zekerheid.
Kinderen met de ziekte van Kawasaki:
- zijn meestal jonger dan 5 jaar
- hebben vaak ontstekingen in hun bloedvaten.
- krijgen meestal plotseling hoge koorts die meerdere dagen duurt.
- krijgen vaak rode uitslag op hun lijf, armen, benen, handen en voeten.
- krijgen meestal dikke handen en voeten.
- krijgen vaak rode, dikke en gebarsten lippen.
- krijgen meestal een rode tong.
- krijgen vaak een rode kleur in het wit van hun ogen.
- hebben soms vingers en tenen waarvan de huid gaat vervellen.
- kunnen buikpijn krijgen en over gaan geven.
- krijgen soms last van ontstoken gewrichten.
De meeste kinderen worden weer helemaal beter. Bij sommige kinderen die de ziekte van Kawasaski gehad hebben, beschadigen de bloedvaten die het hart zelf bloed geven.
Hoe vaak komt het voor?
In Europa en Amerika krijgt ongeveer 1 op de 10.000 kinderen onder de vijf jaar de ziekte van Kawasaki.
Wat is er aan te doen?
In het ziekenhuis geven dokters een kind het medicijn aspirine en met een slangetje dat je bloedvat ingaat (infuus) een ander medicijn. Hiermee kunnen de ontstekingen minder worden. De hartdokter kan het hart regelmatig controleren.
Is het erfelijk?
Dat weten ze nog niet precies. Dokters denken dat de aanleg om het te krijgen voor een deel erfelijk is, maar dat ook andere dingen zoals infecties een rol spelen.
Heb jij ook deze aandoening (gehad)?
Schrijf ons dan jouw verhaal, of maak een tekening. Allebei kan natuurlijk ook.
Zet bij de tekening je leeftijd, en de ziekte waar de tekening over gaat.
Stuur een e-mail naar erfolijn@erfocentrum.nl.
Leesboeken
Er zijn ook leesboeken over ziektes.
Je kunt daarin lezen hoe het is om een aandoening te hebben.
Of hoe het is als je broer of zus, of vriendje of vriendinnetje dat heeft.
Klik hier voor een overzicht van boeken.
Alle boeken kun je lenen in de bibliotheek.
Links voor kinderen
Ja dokter, nee dokter
Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de Vereniging Kind en Ziekenhuis
Drie goede vragen
Ben je nog geen 18 jaar en kom je bij de dokter? Je hebt altijd iets te kiezen. Stel zelf ook 3 goede vragen. Zo kan je samen met je ouder(s) en de dokter beslissen.
Links voor broertjes en zusjes
Ja dokter, nee dokter
Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de Vereniging Kind en Ziekenhuis
Links voor ouders
Ziekte van Kawasaki
Informatie van het Erfocentrum
Vasculitis Stichting
Het Ouderkompas
Website speciaal voor alle ouders die vanwege de zorg voor hun kind regelmatig in het ziekenhuis komen